Gravide Vaccination skal udskydes i mindst 5 måneder efter blod- eller plasmatransfusioner eller efter indgift af normalt humant immunglobulin eller varicella zoster immunglobulin (VZIG). I tvivlstilfælde henvises til egen læge. Forsigtighedsforanstaltninger Da det drejer sig om en levende svækket vaccine kan man i ekstremt sjældne tilfælde se smitte med skoldkopper fra en skoldkoppevaccineret person til en ikke-immun person. Dette gælder særligt, hvis den vaccinerede udvikler skoldkoppeudslæt efter vaccination. Vaccinen kan som angivet anvendes til at forebygge skoldkopper hos nærmeste familie til en ikke-immun person med svækket immunforsvar. Hvis den vaccinerede efter vaccination udvikler et skoldkoppeudslæt, bør den vaccinerede undgå tæt kontakt med personer med svækket immunforsvar, indtil alle læsioner har fået skorpe på, eller der ikke er dannet nye i en periode på 24 timer. Risikoen kan yderligere minimeres ved – om muligt - at sikre, at udslættet er dækket af tøj. Det er ikke en kontraindikation for vaccination af et rask barn, at der i husstanden er en ikke-immun gravid kvinde, idet fordelene ved vaccination opvejer den meget lille risiko for smitte med vaccinestammevirus fra det vaccinerede barn til den gravide kvinde.
Varilrix® er en vaccine mod skoldkopper. Åben/luk alle Virksomme stoffer Anvendelse Varilrix® anvendes til beskyttelse mod: Skoldkopper hos børn og voksne med nedsat immunforsvar. Doseringsforslag Findes som pulver til injektionsvæske, der efter opløsning indgives under huden. Voksne og børn over 9 måneder 0, 5 ml Dosis gentages efter 4-8 uger. Bivirkninger Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. Reaktioner og ubehag på indstiksstedet. Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. Luftvejsinfektion. Feber. Hududslæt. Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. Ledsmerter. Lungebetændelse (hos børn). Betændelse i lymfekirtler. Nervøsitet. Sjældne. Højst 1 ud af 1. 000 personer får bivirkningen. Mavesmerter. Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand, Overfølsomhed. Hjerne- og rygmarvsbetændelse, Hjernebetændelse, Lammelse af den ene side af ansigtet, Nerveforstyrrelser - fx føleforstyrrelser og lammelser i arme og ben.
Hvis vaccinen ikke gives samtidig med mæslinger-fåresyge-røde hunde-vaccine, bør der være et tidsinterval på mindst 1 måned mellem indgivelse af de to vacciner. Vaccination bør gives tidligst 5 måneder efter blod- eller plasmatransfusioner eller indgivelse af immunglobulin. Blodprodukter med antistoffer mod varicella-zoster eller andre immunglobuliner bør gives tidligst 1 måned efter vaccination. Beskyttelse Maksimal beskyttelse opnås efter 2. dosis. Beskyttende effekt i mindst 9 år. Behov og tidspunkt for booster-dosis er ikke fastlagt. Bemærk: Kan gives efter eksponering for varicella: Vaccination < 3 dage efter eksponering kan hindre klinisk synlig infektion eller modificere infektionens forløb. Begrænsede data indikerer, at vaccination ≤ 5 dage efter eksponering kan modificere infektions forløb. Erfaring savnes vedr. børn < 9 mdr. Erfaring savnes vedr. seronegative ældre > 65 år. Kontraindikationer Allergi over for indholdsstoffer, herunder gelatine og neomycin. Se endvidere Generelt om vacciner og vaccination.
Ganske vist led 90 af de omfattede patienter (8%) af immundefekter, (hvorved komplikationerne rent teoretisk kunne være optrådt alene i denne gruppe…) og med i denne sammenhæng blev omfattet 13 mellemørebetændelser og 12 bronkitistilfælde frafalder 25 (33% af komplikationerne) til sygdomme, som sædvanligvis ikke gælder som typiske komplikationer i forbindelse med skoldkopper (som sandsynligvis intet har med dem at gøre…). Fuldstændig upåagtet bliver kendsgerningen i denne form af dataregistrering, at man i en familie med flere børn ikke altid konsulterer lægen for hvert tilfælde. Selvom der ikke optrådte dødsfald i iagttagelsesperioden, kommer denne arbejdsgruppe til det resultat, at der i Tyskland hvert år må regnes med 20 dødsfald som en komplikation af skoldkopper (Wurzler 2002). Dette står i en klar modsigelse til alle hidtidige (lægemiddeluafhængige) erkendelser og undersøgelser omkring skoldkopper og deres komplikationer. * ESPED (Statistisk enhed for sjældne pædiatriske sygdomme i Tyskland) beregner i en undersøgelse fra 1997 for børn med et godt immunforsvar optil 16 år, at en stationær behandling kun var nødvendig ved mindre end 1 per 100.
I tilfælde af akut sygdom ledsaget af feber over 37, 5°C bør vaccinationen udskydes. Personer som har haft alvorlige bivirkninger ved tidligere vaccination med vacciner. Personer med allergi over for et eller flere af indholdsstofferne. Personer med aktiv, ubehandlet tuberkulose. Personer vaccineret med anden levende svækket vaccine inden for 4 uger. Gravide. Graviditet og amning Skoldkoppevaccinen må ikke gives til gravide, men da gravide har øget risiko for komplikationer ved skoldkoppesygdom bør kvinder der ikke har haft skoldkopper vaccineres efter fødslen for at sikre beskyttelse før efterfølgende graviditet. Tidspunktet for vaccination skal planlægges individuelt da det er en levende vaccine. Graviditet bør undgås den første måned efter vaccination. Kan gives til ammende kvinder, idet vaccinevirus ikke udskilles i brystmælk. Beskyttelsestid Ukendt, men adskillige år Bivirkninger Rødme, hævelse og ømhed på injektionsstedet, hovedpine, utilpashed, udslæt og feber. Dose 800 DKK
000 børn og år, blivende følgeskader blev i denne undersøgelse observeret ved 6 børn, der blev ikke berettet om dødsfald (Ziebold 2001). * Ifølge det statistiske forbundsdepartement () var der i Tyskland i årene 1998-2002 gennemsnitligt mindre end 6 dødsfald per år pga. skoldkopper og mindre end en tredjedel af dem var under 15 år. * Dette stemmer overens med den dertil hørende pædiatriske faglitteratur, som siger at skoldkoppekomplikationer mest truer immunsvækkede patienter eller de ikke-vaccinerede gravides ufødte børn. For normalbefolkningen forløber børnesygdommen dog uden komplikationer. Argumentationen for at vaccinere pga. skoldkoppekomplikationer halter, fordi selvom der bliver konstateret færre sygdomstilfælde, har man i forskellige undersøgelser ikke kunnet fremvise færre tilfælde af stationære behandlinger af skoldkoppekomplikationer (Sewar 2002, Galil 2002, Ratner 2002). En undersøgelse har dog fundet færre streptokokke-hudinfektioner som følge af skoldkopper, men det er uden at sygdomstilfældenes antal er faldet (Patel 2004).
Men ubehagelig er den, og det er helvedesild også! Det var derfor jeg valgte vaccinen. Jeg har min tvivl om bivirkninger er så store når vaccinen er en del af vaccinationsprogrammet i mange lande. Den overlæge der vaccinerede mine børn havde i hvert fald en anden holdning. Ring evt. til Udlandsvaccinationen (prøv at google) og få rådgivning herom, de er eksperter i vaccination og vacciner. Kh 2012 kl. 08:17 #4 Medlem siden 07-10-2009 53 startede debatter 1060 skrevne indlæg 28-04-2012 08:17 Jeg har ingen erfaring med skoldkoppevaccination - min den ældste har fået skoldkopper naturligt, den yngste har det endnu "tilgode". Desuden har vores læge frarådet vaccinationen, da skoldkopper oftest forløber mildt. Jeg vil bare knytte en kommentar til det med, at man ikke kan få helvedesild senere i livet, hvis man er blevet vaccineret mod skoldkopper. Det kan man sagtens. Faktisk får langt flere helvedesild i USA, hvor skoldkoppevaccinen er en del af vaccinationsprogrammet. Det er den samme virus, der giver begge sygdomme, og vaccinen er blot en svækket udgave af vira.
Kilde: Dr. med. Steffen Rabe, pediatriker & Klassisk Homøopat Oversat af Anette Winther Skal undersøgelser foretaget af vaccineproducenter ligge til grund for vacciners indførelse i børnevaccinationsprogrammet? Noget tyder på at det er tilfældet i Tyskland. STIKO anbefaler i den nyeste udgave af deres vaccinationsanbefalinger nu også en skoldkoppevaccination af alle børn mellem 11 og 14 måneder såvel som revaccination af ældre børn, som hidtil ikke blev syge af skoldkopper – dette er en klar afvigelse fra den hidtidige strategi, om kun at lade risikopatienter vaccinere ( indenfor immunundertrykkende sygdomme eller terapier). Grundlag for denne taktikændring er åbenbart en undersøgelse, som blev gennemført på vegne af skoldkoppe-vaccineproducent GlaxoScmithKline som producerede usædvanlige tal på baggrund af en usædvanlig metodik: de spurgte knapt 300 lægepraksiser telefonisk om deres iagttagelser af skoldkopper, som lægerne huskede dem (i alt 1134 tilfælde) og ud af de 76 meldte komplikationer blev en komplikationsrate på 5, 7% udregnet.
Graviditet Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data. Baggrund: Vaccination med levende svækkede virus frarådes generelt. Se vaccinationer. For varicella-vaccination er der data for omkring 1. 500 eksponerede tidligt under graviditeten uden tegn på øget risiko for uønsket fosterpåvirkning. Se også Klassifikation - graviditet. Amning Bloddonor Specielle karantæneregler ved vacciner. Se kapitel 5 i Transfusionsmedicinske Standarder. Farmakodynamik Vaccinen frembringer en svækket klinisk ikke synlig skoldkoppeinfektion hos modtagelige personer. Egenskaber, håndtering og holdbarhed 1 dosis indeholder ≥ 1. 350 PFU 1 varicella-zostervirus 2 Oka/Merck-stamme (levende, svækket). 1 PFU = Plaqueformede enheder. 2 Produceret i humane diploide celler (MRC-5). Tilberedning af vaccine Hætteglasset med pulver tilsættes medfølgende solvens i sprøjte. Forsigtig rystning af hætteglasset til ensartet suspension. Se endvidere medfølgende brugsvejledning Opbevares i køleskab (2-8°C) beskyttet mod lys. Må ikke fryses.